无锡一净净化设备有限公司  

WUXI YIJING PURIFICATION EQUIPMENT CO.,LTD


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最新资讯

2016年8月无锡一净董事长周平在研发中心二楼会议室,应邀接受了CCTV 发现之旅《品质》栏目组采访团专访。
面对采访团提出的问题,董事长周平一一作答,并着重介绍了无锡一净这几年逆境发展、战胜?;?/p>

  通过了初审、实地复审等层层严格选拔,在江苏典灿文化传播有限公司的助力下,无锡一净净化设备有限公司得到了CCTV...

第一,风淋室是员工进入清洁房间或无尘车间的必要缓冲净化设备。它可以最大限度地减少员工进出清洁房间所造成的污染问题。...

  作为空气净化设备行业的重要设备,风淋室已广泛应用于食品包装、电子、化工等企业。用户在选择风淋室时,首先考虑的是...

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在业内谈到太阳能生产车间,人们往往聊到一家为太阳能生产车间等项目的建造提供产品配套和项目设计施工管理支持的一家净化...

进出洁净室必需的通道就风淋室,起气闸室密闭洁净室的作用。为了减少无菌房由货进出带来的大量尘埃,经高效过滤器过滤后的...

无锡一净净化设备有限公司专业承接百级至百万级净化车间、无尘车间、无尘室、无菌室、洁净工程的改造与建设。同时是从事风...

风管要求经济与效率并重在集中或净化空调系统中,对风管的要求在能送分的条件下又经济。前者要求价格低、施工方便、运行成...

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理化实验室工作环境特殊,不同于动物实验室,医药实验室或者微生物实验室,需要创造一个舒适、安全、美化的实验环境,办公...

人和货物都可以进入风淋室吹淋,风淋设备吹走污染物降低污染。用久的风淋室可能会出现故障。风速低:检测风淋室的过滤器积...

中国快速发展的这几年各方面包括经济,政治,武装力量都有了很大的提升。现代工业的发展对洁净室工程要求变得高了起来。产...

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风淋门打开后,内门自动上锁亮灯;进风淋房后,关上外门,语音提示进入感应区;检测到感应区内有人或物时系统自动吹淋,同...

电子厂净化一般采用隔声、消声、隔声振等措施作为减噪方法。根据室内噪声级的要求,调节系统风管内风速:(1)总风管为每...

风淋室又称风淋房、风淋门、风淋机、空气吹淋室、尘浴室、空气消毒室或者airshower等,主要由风机、高效过滤器、控制电路、箱体等几个大部件组成,风淋室是洁净室入口必备的净化设备……

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无锡一净(咨询热线:13771551888)净化设备有限公司位于净化之都,太湖之滨-无锡堰桥工业园区,是专业从事空...

净化工程--医疗器械车间 
功能 : 百级~十万级净化
品牌 : 无锡一净
产地 : 无锡
净化级别 : 百级-十万级
适用面积 : 定制
除尘率 : 99.995%
杀有害菌率 : 99.995%
负离子浓度 : 50000个/m3
杀霉菌率 : 99.995%
废气净化率 : 99.995%
加工定制 : 定制
联系电话 : 13400000555
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产品详情

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医疗器械GMP车间解决方案:

1、在生产或使用中活性物质、灭活物质的污染(包括热原)对产品产生重要影响的植入性医疗器械,医疗器械GMP车间规划设计,应对工作环境进行控制,对灭菌的方法应予验证并保存记录。此类产品的生产和包装应在有规范要求的、可控的环境(GMP车间)下进行。

2、对非无菌植入性医疗器械或使用前预期灭菌的医疗器械,如果通过确认的产品清洁、包装过程,能将污染降低并保持一致的控制水平,医疗器械GMP车间施工,应建立一个受控的环境来包含该确认的清洁和包装过程。生产企业可参照YY0033-2000标准或自行验证并确定产品的生产洁净级别。

3、应对受污染或易于污染的产品进行控制。应对受污染或易于污染的产品、工作台面或人员建立搬运、清洁和除污染的文件。


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2010新版GMP洁净区等级划分

A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速。

B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。

C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区

中国 GMP(2010修订)2010年版GMP附录1 无菌药品,第三章,第九条……洁净区各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表:

洁净度级别
悬浮粒子最大允许数/m3
静态
动态
≥0.5μm
≥5μm
≥0.5μm
≥5μm
A级
3520(ISO5)
20
3520(ISO5)
20
B级
3520(ISO5)
29
352000(ISO7)
2900
C级
352000(ISO7)
2900
3520000(ISO8)
29000
D级
3520000(ISO8)
29000
不作规定
不作规定

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医疗器械GMP车间工程设计的规范参照:

1、国际标准《ISO/DIS 14644》                                            

2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》

3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》                

4、药品生产质量管理规范《GMP-98》

5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》                              

6、美国联邦标准《FS209E-92》

7、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》


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医疗器械净化工程建设中需考虑以下问题:

1. 医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料;

2. 医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务;

3. 医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分:

净化车间温度和相对湿度:

无菌医疗器械在无特殊规定时,通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28℃,湿度在 45%~65%,企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求,可能是室内有产热大的仪器设备。

净化车间风量、换气次数、静压差:

在洁净室体积确定的情况下,换气次数由该室的送风量决定,而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现,各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。

净化车间悬浮粒子、浮游菌、沉降菌:

测试条件如不能满足规定的环境参数 ( 温湿度、风速、换气次数、静压差在规定范围之内 ) 要求,关键项目悬浮粒子、浮游菌或沉降菌的测试结果应视为无效。由于温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差共同构成了洁净室的微气候,是洁净室维护正常与否的重要指征,可将关键工序关键项目测试修订为关键工序全性能测试。只有这样,才能全面、系统监测生产洁净室,为确保洁净室性能监测的数据科学性、准确性,测试部门在进行关键项目悬浮粒子、微生物测试时,应同时进行温度、相对湿度、换气次数、静压差等前提条件的测试。

净化车间温度:

洁净室夏季室温超过设计范围的原因,多是由于开始确定的各洁净室的空调送风量即换气次数时只注重满足洁净度指标,忽视了对各洁净室热平衡的校核计算。因此在生产洁净室的设计及运行过程中,必须对洁净室的空调送风参数进行实时修正,保证各个季节生产洁净室的温度都维持18-28℃。温度和相对湿度主要影响产品生产工艺及细菌的繁殖条件,还能引发由生产操作人员舒适度对产品质量的影响。

净化车间送风量、换气次数:

医疗器械净化工程-无菌洁净室工程设计阶段对送风量的确定,首先要满足相应洁净度级别的换气次数要求,同时还要通过热、湿负荷校核来进一步确定风量,在此基础上对高效过滤器进行选用。过滤器的处理风量应小于或等于额定风量,设置在同一洁净区内的高效 ( 亚高效、超高效 ) 空气过滤器的阻力、效率宜接近。


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医疗器械GMP车间管控总要求:

(1)表面平滑;                      

(2)表面有耐磨性;                    

(3)良好的热绝缘性;

(4)不易产生静电;                

(5)不吸湿,不透湿;                  

(6)吸声性好;

(7)容易加工;                      

(8)表面不易附着灰尘;              

(9)容易除去附着的灰尘。



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  无锡一净部分净化工程业绩最新

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